Loading
Феназепам IC
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Фармакодинамика. Феназепам транквилизатор группы производных бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое, противосудорожное, миорелаксирующее и снотворное действие.
Феназепам является экзогенным лигандом специфических бензодиазепиновых рецепторов ЦНС. Механизм действия связан с уменьшением возбудимости подкорковых центров головного мозга и торможением их взаимодействия с корой головного мозга.
Фармакокинетика. При пероральном применении феназепам хорошо всасывается в ЖКТ, достигая максимальной концентрации в плазме крови в течение 12 ч, период полувыведения феназепама из организма 610 ч. Метаболизируется в печени. Экскреция препарата осуществляется преимущественно почками.
Феназепам является экзогенным лигандом специфических бензодиазепиновых рецепторов ЦНС. Механизм действия связан с уменьшением возбудимости подкорковых центров головного мозга и торможением их взаимодействия с корой головного мозга.
Фармакокинетика. При пероральном применении феназепам хорошо всасывается в ЖКТ, достигая максимальной концентрации в плазме крови в течение 12 ч, период полувыведения феназепама из организма 610 ч. Метаболизируется в печени. Экскреция препарата осуществляется преимущественно почками.
ПОКАЗАНИЯ: повышенная раздражительность, ощущение тревоги, страха, психомоторное возбуждение, эмоциональная лабильность, нарушения сна и другие проявления невротических, неврозоподобных, психопатических, психопатоподобных состояний, ипохондрически-сенестопатический синдром, вегетативная дисфункция; в качестве анксиолитического средства в составе комплексной терапии при абстинентном синдроме, тиках, гиперкинезах.
ПРИМЕНЕНИЕ: таблетки принимают внутрь не разжевывая. Дозировка определяется индивидуально в зависимости от показаний, течения заболевания и чувствительности к препарату.
Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний, ипохондрически-сенестопатического синдрома, вегетативных дисфункций, сопровождающихся ощущением тревоги, страха, психомоторного возбуждения, эмоциональной лабильностью средняя доза препарата составляет 0,51 мг 23 раза в сутки. При необходимости, с учетом эффективности и переносимости препарата, через 24 дня доза может быть повышена до 46 мг/сут: по 0,51 мг утром и днем, 2,5 мг на ночь. При значительно выраженной ажитации, страхе, тревоге, лечение начинают с дозы 3 мг/сут, с быстрым ее повышением до 46 мг/сут до достижения терапевтического эффекта.
В составе комплексной терапии при тике, гиперкинезах разовая доза составляет 0,53 мг (1 или 2 раза в сут); при абстинентном синдроме 2,55 мг/сут.
Максимальная суточная доза препарата составляет 10 мг и применяется исключительно в условиях стационарного лечения.
При нарушениях сна доза составляет 0,5 мг за 2030 мин перед сном.
Длительность курса лечения (до 2 мес) устанавливается врачом индивидуально в зависимости от состояния больного и течения заболевания. При отмене препарата дозу необходимо снижать постепенно.
Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний, ипохондрически-сенестопатического синдрома, вегетативных дисфункций, сопровождающихся ощущением тревоги, страха, психомоторного возбуждения, эмоциональной лабильностью средняя доза препарата составляет 0,51 мг 23 раза в сутки. При необходимости, с учетом эффективности и переносимости препарата, через 24 дня доза может быть повышена до 46 мг/сут: по 0,51 мг утром и днем, 2,5 мг на ночь. При значительно выраженной ажитации, страхе, тревоге, лечение начинают с дозы 3 мг/сут, с быстрым ее повышением до 46 мг/сут до достижения терапевтического эффекта.
В составе комплексной терапии при тике, гиперкинезах разовая доза составляет 0,53 мг (1 или 2 раза в сут); при абстинентном синдроме 2,55 мг/сут.
Максимальная суточная доза препарата составляет 10 мг и применяется исключительно в условиях стационарного лечения.
При нарушениях сна доза составляет 0,5 мг за 2030 мин перед сном.
Длительность курса лечения (до 2 мес) устанавливается врачом индивидуально в зависимости от состояния больного и течения заболевания. При отмене препарата дозу необходимо снижать постепенно.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: миастения, нарушение функции печени и почек; отравление другими транквилизаторами, нейролептиками, снотворными, наркотическими средствами, этиловым спиртом; период беременности и кормления грудью; дети в возрасте младше 18 лет.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: иногда могут отмечать сонливость, мышечную слабость, возможны головокружение, тошнота, запор, атаксия, нарушение координации движений, нарушение менструального цикла, снижение полового влечения, аллергические реакции. Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы препарата и продолжительности лечения. При снижении дозы или прекращении приема феназепама побочные эффекты исчезают.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: феназепам усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения феназепамом запрещено.
Применение в период беременности и кормления грудью.
Не следует применять препарат в период беременности и кормления грудью.
Дети.
Применение препарата у детей в возрасте до 18 лет противопоказано.
Влияние на способность управлять автотранспортными средствами и работать со сложными механизмами.
Препарат не следует принимать лицам, деятельность которых требует быстрой психической и двигательной реакции.
Применение в период беременности и кормления грудью.
Не следует применять препарат в период беременности и кормления грудью.
Дети.
Применение препарата у детей в возрасте до 18 лет противопоказано.
Влияние на способность управлять автотранспортными средствами и работать со сложными механизмами.
Препарат не следует принимать лицам, деятельность которых требует быстрой психической и двигательной реакции.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: феназепам усиливает действие снотворных, наркотических и противосудорожных препаратов, этилового спирта. Не следует принимать феназепам одновременно с ингибиторами МАО, производными фенотиазина, барбитуратами в связи со значительным потенцированием эффектов действия.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможно развитие выраженной атаксии, аллергических реакций.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия; при необходимости применяют сердечно-сосудистые средства и стимуляторы ЦНС, флумазенил (в условиях стационара). Гемодиализ малоэффективен.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия; при необходимости применяют сердечно-сосудистые средства и стимуляторы ЦНС, флумазенил (в условиях стационара). Гемодиализ малоэффективен.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15-25 °С.
|
|