ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: миотропное спазмолитическое средство, действующее преимущественно на пищеварительный тракт. Обладает свойствами антагониста кальция и препятствует поступлению ионов кальция в клетки гладких мышц. Понижает продукцию хлористоводородной (соляной) кислоты без изменения объема желудочной секреции, ускоряет эвакуацию желудочного содержимого. Не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему, не обладает антихолинергическими свойствами, поэтому его можно назначать при глаукоме и гипертрофии предстательной железы.
Пинаверия бромид слабо всасывается из пищеварительного тракта (менее 10%). Максимальная концентрация в сыворотке крови наблюдается через 1 ч после приема внутрь, период полувыведения составляет около 1,5 ч. Метаболизируется преимущественно в печени.

ПОКАЗАНИЯ: болевой синдром, связанный со спазмами гладких мышц внутренних органов, спастический запор, кишечная колика, дискинезии желчных путей, подготовка к ирригоскопии.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым по 50 мг 3–4 раза в сутки во время еды, в отдельных случаях до 300 мг/сут. При подготовке к ирригоскопии назначают 50–100 мг. Не следует применять менее чем за 1 ч до сна.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к пинаверия бромиду.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: диспепсические явления.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: безопасность применения в период беременности и кормления грудью не установлена, поэтому назначать пинаверия бромид в этих случаях не рекомендуется.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не выявлено клинически значимых взаимодействий с препаратами дигиталиса, инсулином, пероральными противодиабетическими препаратами и непрямыми антикоагулянтами типа кумарина.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при приеме в разовой дозе 1,2 г пинаверия бромид не вызывает никаких других побочных явлений, кроме диареи и/или метеоризма.